FOXP1 syndrome is a rare genetic disorder characterized by delays in early motor and language milestones, mild-to-severe intellectual deficits, speech and language impairment and behavior …

FOXP1 Syndrome is a rare genetic disorder caused by mutations in the FOXP1 gene, leading to developmental delays, speech and language impairments, and behavioral challenges. …

International FOXP1 Foundation

Le syndrome FOXP1 est considéré comme une maladie rare qui est causée par une mutation ou une modification du gène FOXP1. Ce gène est situé sur le chromosome 3 et comprend les …

Das FOXP1-Syndrom gilt als eine seltene Erkrankung, die durch eine Mutation oder Veränderung des FOXP1-Gens verursacht wird. Das Gen befindet sich auf Chromosom 3 und enthält die …

A síndrome FOXP1 é considerada uma doença rara causada por uma mutação ou alteração no gene FOXP1. O gene está localizado no cromossomo 3 e inclui as instruções ou “receita” …

A síndrome FOXP1 é considerada uma doença rara que é causada por uma mutação ou mudança no gene FOXP1. O gene está localizado no cromossomo 3 e inclui as instruções ou …

As características da síndrome FOXP1 variam muito de pessoa para pessoa. Cada mutação do gene FOXP1 pode apresentar diferenças físicas, mentais, sensoriais, médicas e emocionais …

Die Merkmale des FOXP1-Syndroms variieren stark von Person zu Person. Jede Mutation des FOXP1-Gens kann sich mit einzigartigen körperlichen, geistigen, sensorischen, medizinischen …

Das FOXP1-Syndrom gilt als seltene Erkrankung, die durch eine Mutation oder Veränderung des FOXP1-Gens verursacht wird. Das Gen befindet sich auf Chromosom 3 und enthält die …